Фактор некроза опухоли (ФНО) является основным цитокином, поддерживающим воспалительный процесс при ревматоидном артрите. Повышение уровня ФНО также обнаружено в синовиальных оболочках и псориатических бляшках у больных псориатическим артритом, а также в плазме и синовиальных тканях больных анкилозирующим спондилитом. Мицеллированные пептидные фрагменты активных центров рецептора ФНО и IgG1 являются конкурентными ингибиторами связывания ФНО с его рецепторами на поверхности клетки и таким образом ингибируют биологическую активность ФНО. ФНО и лимфотоксин относятся к провоспалительным цитокинам, которые связываются с двумя четко различимыми рецепторами фактора некроза опухоли (ФНОР) на поверхности клетки: 55-килодальтон (p55) и 75-килодальтон (р75). Оба ФНОР присутствуют в организме в мембраносвязанной и свободной формах. Растворимые ФНОР регулируют биологическую активность ФНО. ФНО и лимфотоксин существуют преимущественно как гомотримеры, их биологическая активность зависит от перекрестной сшивки ФНОР, находящихся на поверхности клетки. Димерные растворимые рецепторы, такие как мицеллированные пептидные фрагменты активных центров рецептора ФНО и IgG1, имеют большее родство к ФНО, чем мономерные рецепторы, и поэтому являются значительно более сильными конкурентными ингибиторами связывания ФНО с их клеточными рецепторами. Значительная часть патологических изменений в суставах при ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите, а также изменения кожи в виде псориатических бляшек возникают за счет воздействия провоспалительных молекул, вовлеченных в систему, контролируемую ФНО. Механизм действия мицеллированных пептидных фрагментов активных центров рецептора ФНО и IgG1, заключается в конкурентном ингибировании связывания ФНО с рецепторами ФНО на поверхности клетки. Таким образом, мицеллированные пептидные фрагменты активных центров рецептора ФНО и IgG1 предупреждают клеточный ответ, опосредованный ФНО, способствуя биологической инактивации ФНО. Мицеллированные пептидные фрагменты активных центров рецептора ФНО и IgG1 также могут модулировать биологические ответы, контролируемые дополнительными молекулами, передающими сигнал по нисходящей (например, цитокины, адгезивные молекулы или протеиназы). И эти ответы могут либо стимулировать, либо контролировать ФНО. У больных псориатическим артритом мицеллированные пептидные фрагменты активных центров рецептора ФНО и IgG1 улучшают физическую активность и снижают вероятность развития поражения периферических суставов. Препарат применяют до тех пор, пока не будет достигнута ремиссия, как правило, не более 24 недель.